Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Хирков С$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Гаврилюк Д. Я. 
Основні підходи до синтезу та біологічна активність 4-тіазоллідинонів з 2-оксоіндоліновим фрагментом [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, С. В. Хирков, О. М. Роман, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2012. - № 3. - С. 98-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2012_3_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 664.222 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Хирков С. В. 
Синтез і протипухлинна активність неконденсованих систем з 2-оксоіндольним та 4-тіазолідиноновим фрагментами в молекулах [Електронний ресурс] / С. В. Хирков, Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 2. - С. 74-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_2_20
На основе реакции N-алкиллирования получена группа неконденсированных производных изатина с ароматическими и гетероциклическими фрагментами для фармакологического скрининга на противоопухолевую активность. При дальнейшей химической модификации 2-(2,3-диксо-2,3-дигидроиндол-1-ил)-N-арил(гетерил)ацетамидов в реакции конденсации с 4-тиазолидинонами синтезированы 5-илиденпроизводные 4-тиазолидинонов. Структура синтезированных соединений подтверджена методом ПМР спектроскопии. Проведен скрининг противоопухолевой активности полученных веществ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 436.718 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Гаврилюк Д. Я. 
Синтез і противірусна активність неконденсованих систем з тіазолідиновим, піразоліновим та ізатиновим фрагментами у молекулах [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, С. В. Хирков, В. В. Атаманюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. 32-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_11
На основе реакций [2+3]-циклоконденсации, аминолиза и конденсации Кневенагеля осуществлен синтез новых 2(4)-пиразолинил-4(2)-тиазолидинонов, а также проведен скрининг противовирусной активности in vitro, что обосновано результатами предыдущих исследований структурно родственных производных 4-тиазолидинона. Направленная химическая модификация соединений способствовала значительному потенцированию действия и расширению векторов противовирусной активности по сравнению с ранее описанными производными 4-тиазолидинона с пиразолиновым фрагментом. На основе детального анализа полученных результатов идентифицированы высокоактивные соединения по отношению к вирусам гриппа и обозначен ряд закономерностей в контексте структура - противовирусная активность. С использованием in silico метода молекулярного докинга установлен вероятный механизм реализации противогриппозной активности соединений-хитов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 820.627 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Хирков С. В. 
Синтез та вивчення антиоксидантної активності 4-тіазолідинонів із 2-оксоіндоліновим фрагментом у молекулах [Електронний ресурс] / С. В. Хирков, Д. Я. Гаврилюк, Х. Б. Гриневич, В. В. Огурцов, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 2. - С. 7-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 283.174 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського